机译:CDC45中的突变编码预启动复合体的必需成分导致迈尔-高林综合症和颅突
机译:CDC45中的突变,编码预启动复合体的必需成分,导致迈尔-高林综合症和颅骨前突
机译:编码起源识别复合体最大亚基的ORC1中的突变会引起类似于迈耶-戈林综合症的小头原始侏儒症。
机译:SMG9中的突变,编码无意义介导的衰变机制的基本组成部分,在人类和小鼠中引起多发性先天性异常综合征。
机译:Reed-Solomon组合编码器和校正子发生器,硬件复杂度低
机译:肿瘤相关的INI1 / SMARCB1突变的肿瘤发生机制,INI / SMARCB1是SWI / SNF染色质重塑复合体的组成部分
机译:SMG9中的突变编码无意义介导的衰变机制的基本组成部分在人类和小鼠中引起多种先天性异常综合征。
机译:CDC45中的突变,编码启动前复合体的重要组成部分,导致迈尔-高林综合症和颅骨前突