机译:紧密连接基因克劳丁19(CLDN19)中的突变与肾脏镁的浪费肾衰竭和严重的眼球受累有关
机译:紧密连接基因claudin 19(CLDN19)的突变与肾镁消耗,肾衰竭和严重的眼部受累有关
机译:紧密连接基因claudin 19(CLDN19)突变和家族性低镁血症,高钙尿症,肾钙化病(FHHNC)和严重眼病。
机译:CLDN19突变患者的肾,眼和神经肌肉受累
机译:家族性淀粉样功能与严重肾脏参与与Transthyretin Gly47G相关的肾脏转化性疾病!U在荷兰语,英美和美国家庭
机译:严重急性肾衰竭的流行病学和危重患者的肾脏恢复预后。
机译:Claudin-16和claudin-19相互作用需要组装成紧密的连接和肾脏对镁的重吸收
机译:紧密连接基因克劳丁19(CLDN19)中的突变与肾脏镁的浪费,肾功能衰竭和严重的眼球受累有关