机译:与常染色体显性帕金森病有关的新型LRRK2突变的鉴定:欧洲人口共同创始人的证据。
机译:在希腊散发性和常染色体显性帕金森氏病中筛查SNCA和LRRK2突变:鉴定两个新的LRRK2变体。
机译:印度人口常染色体显性遗传性共济失调的分子分析:SCA2的高频率和常见的创始人突变的证据。
机译:常染色体优势帕金森病:巴西LRRK2,SNCA,VPS35和GBA基因发生突变的发生率
机译:解释帕金森氏病和未受影响的Lrrk2突变携带者的11C-PBR28 SUV概况的模型
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:LRRK2单倍型分析在欧洲和北非帕金森氏病家庭:13世纪G2019S突变的共同创始人
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