机译:人白细胞介素3基因启动子中的单核苷酸多态性与类风湿关节炎的关联以及两个遗传基因座对疾病易感性的联合作用的最大似然估计
机译:H19和Hox转录物反义RNA(HotaIr)内单核苷酸多态性在中国人群中类风湿性关节炎遗传易感性中的单核苷酸多态性
机译:缺乏疾病 - 易感单核苷酸多态性,TNFAIP3的RS2230926和日本类风湿性关节炎患者的肿瘤坏死因子抑制剂治疗失败
机译:遗传学[315–318] 316。研究Mhc与类风湿关节炎易感性的复杂关联317。载脂蛋白多态性对类风湿关节炎血脂异常和炎症的影响318。 Olig3 / Tnfaip3n基因座上的遗传标记与早期炎症性多关节炎中的甲氨蝶呤持续存在相关。
机译:类风湿关节炎伴骨质疏松症患者维生素D受体基因多态性
机译:调查长期非编码RNA遗传与类风湿性关节炎易感性相关的作用
机译:三种常见的自身免疫性疾病中的TNFAIP3基因多态性:系统性红斑狼疮类风湿性关节炎和原发性干燥综合征—与意大利患者的疾病易感性和临床表型相关
机译:人类白细胞介素3基因启动子中的单核苷酸多态性与类风湿关节炎的关联,以及两个遗传位点对疾病易感性的联合作用的最大似然估计