机译:Beckwith-Wiedemann和Klippel-Trenaunay-Weber综合征影响的两个表兄弟中KvDMR1处胰岛素样生长因子2印迹的弛豫和甲基甲基化不一致
机译:在Beckwith-Wiedemann综合征中经常发生父系表达的转录物对K_VLQT1反义方向的印迹丢失,并且与胰岛素样生长因子II印迹无关
机译:DNA甲基化研究与Beckwith-Wiedemann综合征不一致的雄性单卵双生双胞胎中的基因座。
机译:通过KVDMR1阻断转录导致甲基化和基因沉默类似于Beckwith-Wiedemann综合征
机译:胎儿和儿童生长障碍中的印迹异常:罗素银和Beckwith-Wiedemann综合征的模型
机译:纤维增生性急性呼吸窘迫综合征中的胰岛素样生长因子-I:肿瘤坏死因子调节巨噬细胞中胰岛素样生长因子-I产生的分子机制。
机译:人胰岛素样生长因子II基因和Beckwith-Wiedemann综合征的父母等位基因特异性甲基化。
机译:Beckwith-Wiedemann和Klippel-Trenaunay-Weber综合征影响的两个表兄弟中KvDMR1处胰岛素样生长因子2印迹的松弛和甲基甲基化不一致
机译:胰岛素样生长因子II印迹在前列腺癌发展中的放松