机译:头颅骨突触部位异质性的证据:远端7p染色体上Saethre-Chotzen综合征基因座的精确定位-并在7p和5q上从颅骨突触位点排除了Jackson-Weiss综合征。
机译:搜索第二个Peutz-Jeghers综合征位点:排除19号染色体上的STK13,PRKCG,KLK10和PSCD2基因以及2号染色体上的STK11IP基因。
机译:双相情感障碍中的首次全基因组相互作用和基因座-异质性连锁扫描:基因位点对染色体2q和6q的上位效应的有力证据
机译:遗传异质性和17p11.2-p11.1的范德沃德综合征芬兰家庭的修饰位点被排除在外。
机译:肉鸡肺9染色体贡献的染色体9位点的研究。
机译:颅骨融合症基因的定位:Saethre-Chotzen综合征与远端7p染色体连锁的证据。
机译:颅骨融合症基因的定位:Saethre-Chotzen综合征与远端7p染色体连锁的证据