机译:细胞遗传学上平衡的t(2; 20)在两代患有alagille综合征的家庭中:细胞遗传学和分子学研究。
机译:包含
机译:305例骨髓增生异常综合征和20q缺失伴发细胞遗传学和分子遗传学损害的患者及其预后影响的调查
机译:305例骨髓增生异常综合征和20q缺失伴发细胞遗传学和分子遗传学损害的患者及其预后影响的调查
机译:玉米(Zea mays,L.)减数分裂中SUN结构域(Sad1-Unc-84)蛋白的三维分子细胞学和遗传分析;发现一种新型植物SUN家族,包括SUN3(desynaptic1(dy1)突变体的候选基因)
机译:对24个Alagille综合征家族的分子分析确定了单个亚显微缺失并将Alagille区域进一步定位在20p12内。
机译:Alagille综合征:家庭研究。