机译:LDL受体基因的大量缺失-意大利三个家庭的家族性高胆固醇血症的原因:这项研究可以追溯到17世纪(FH-Pavia)。
机译:家族性高胆固醇血症患者的LDL受体cDNA序列分析:来自意大利南部的家庭中5个高流行的新型突变。
机译:通过等位基因特异性聚合酶链反应,简单检测意大利南部的LDL受体基因中的点突变,导致家族性高胆固醇血症。
机译:与家族性高胆固醇血症相关的LDL受体中的遗传多态性和变体:级联筛选和鉴定变体666c& a,801g& a,901g& a,919g&一个巴西家庭
机译:可溶性白细胞介素2受体(SLL2R)在临床诊断的家族性高胆固醇血症(FH)中的相关性
机译:LDL受体型β螺旋桨的Boca / Mesd家族成员成熟因子的结构和功能研究
机译:低密度脂蛋白(LDL)受体基因中导致家族性高胆固醇血症(FH)的六个部分缺失的特征。
机译:意大利高胆固醇血症患者LDL受体基因的四种新的部分缺失