机译:Bardoxolone甲基(CDDO-Me或RTA402)通过PI3K / Akt / mTOR和p38 MAPK / Erk1 / 2信号通路诱导K562细胞的细胞周期阻滞凋亡和自噬
机译:Bardoxolone甲基(CDDO-Me或RTA402)通过PI3K / Akt / mTOR和p38 MAPK / Erk1 / 2信号通路诱导K562细胞的细胞周期阻滞,凋亡和自噬
机译:研究性Aurora激酶A抑制剂alisertib(MLN8237)通过p38 MAPK和Akt / mTOR信号通路诱导人乳腺癌细胞G2 / M阻滞,凋亡和自噬
机译:Plumbagin通过p38 MAPK和PI3K / Akt / mTOR介导的人舌鳞状细胞癌细胞G2 / M阻滞,凋亡和自噬
机译:M2-A,一种新颖的阿莫那肽类似物,通过降低拓扑异构酶LIa活性诱导HL60细胞凋亡和G2-M逮捕并抑制PI3K / Akt途径。
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:研究中的Aurora激酶A抑制剂alisertib(MLN8237)通过p38 MAPK和Akt / mTOR信号通路诱导人乳腺癌细胞的G2 / M阻滞凋亡和自噬
机译:调查Aurora激酶A抑制剂Alisentib(MLN8237)诱导细胞周期G2 / M抑制,细胞凋亡和通过P38 MAPK和AKT / MTOR信号传导途径在人乳腺癌细胞中的抑制作用和自噬