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HIV-1 Resistance Mechanism to an Electrostatically Constrained Peptide Fusion Inhibitor That Is Active against T-20-Resistant Strains

机译:HIV-1抵抗静电抑制肽融合抑制剂的抗T-20耐药菌株的机制。

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摘要

T-20EK is a novel fusion inhibitor designed to have enhanced α-helicity over T-20 (enfuvirtide) through engineered electrostatic interactions between glutamic acid (E) and lysine (K) substitutions. T-20EK efficiently suppresses wild-type and T-20-resistant variants. Here, we selected T-20EK-resistant variants. A combination of L33S and N43K substitutions in gp41 were required for high resistance to T-20EK. While these substitutions also caused resistance to T-20, they did not cause cross-resistance to other known fusion inhibitors.
机译:T-20EK是一种新型融合抑制剂,设计用于通过谷氨酸(E)和赖氨酸(K)取代之间的工程化静电相互作用,具有比T-20(恩夫韦肽)更高的α-螺旋度。 T-20EK有效抑制野生型和T-20抗性变异体。在这里,我们选择了耐T-20EK的变体。 gp41中需要L33S和N43K取代的组合才能对T-20EK具有高抗性。尽管这些取代也引起了对T-20的抗性,但它们并未对其他已知的融合抑制剂产生交叉抗性。

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