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A Success Story in Congenital Adrenal Hyperplasia

机译:先天性肾上腺增生的成功故事

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摘要

Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a group of autosomal recessive disorders characterized by enzyme defects in adrenal steroidogenic pathways. CAH due to 21-hydroxylase deficiency accounts for 95 % of cases. This case was diagnosed to have simple virilizing type of CAH and started on dexamethasone, and underwent genitoplasty and clitoroplasty at 25 years of age, then was married 3 years after surgery and conceived spontaneously 2 years after marriage, to deliver a healthy male baby. Thus, proper diagnosis and treatment with steroids and genitoplasty can give females with CAH a normal sexual, normal menstrual, and reproductive function.
机译:先天性肾上腺皮质增生(CAH)是一组常染色体隐性遗传疾病,其特征在于肾上腺类固醇生成途径中的酶缺陷。 21-羟化酶缺乏症引起的CAH占病例的95%。该病例被诊断为单纯型CAH,开始使用地塞米松治疗,并于25岁时进行了基因成形术和阴蒂成形术,然后在手术后3年结婚,并在结婚后自发2年怀孕,以分娩出健康的男婴。因此,用类固醇和基因成形术进行正确的诊断和治疗可以使患有CAH的女性具有正常的性,正常的月经和生殖功能。

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