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Influence of a novel histone deacetylase inhibitor panobinostat (LBH589) on the growth of ovarian cancer

机译:新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂panobinostat(LBH589)对卵巢癌生长的影响

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摘要

BackgroundPre-clinical studies have demonstrated that natural and synthetic histone deacetylase (HDAC) inhibitors can impede the in vitro and in vivo growth of cell lines from a variety of gynecologic and other malignancies. We investigated the anti-tumor activity of panobinostat (LBH589) both in vitro and in vivo as either a single agent or in combination with conventional cytotoxic chemotherapy using patient-derived xenograft (PDX) models of primary serous ovarian tumors.
机译:背景临床前研究表明,天然和合成的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂可阻碍多种妇科和其他恶性肿瘤细胞的体外和体内生长。我们研究了panobinostat(LBH589)在体外和体内的抗肿瘤活性,既可以作为单一药物,也可以与常规细胞毒性化学疗法一起使用原发性浆液性卵巢肿瘤的患者异种移植(PDX)模型进行组合。

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