首页> 美国卫生研究院文献>Beilstein Journal of Organic Chemistry >Stereodivergent approach in the protected glycal synthesis of L-vancosamine L-saccharosamine L-daunosamine and L-ristosamine involving a ring-closing metathesis step
【2h】

Stereodivergent approach in the protected glycal synthesis of L-vancosamine L-saccharosamine L-daunosamine and L-ristosamine involving a ring-closing metathesis step

机译:立体发散方法在涉及环闭合复分解步骤的L-vancosamineL-糖胺L-柔多胺和L-ristosamine的保护性糖合成中

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。
获取外文期刊封面目录资料

摘要

In this paper, a new access to several chiral 3-aminoglycals as potential precursors for glycosylated natural products is reported from a common starting material, (−)-methyl-L-lactate. The stereodivergent strategy is based on the implementation of a ring-closing metathesis of vinyl ethers as key step of reaction sequences developed.
机译:在本文中,从一种常见的起始原料(-)-甲基-L-乳酸盐中报道了一种新的获取手性3-氨基糖类作为糖基化天然产物的潜在前体的新途径。立体发散策略基于乙烯基醚的闭环复分解的实施,这是开发的反应序列的关键步骤。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号