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Direct Spectrophotometric Assay for Benzaldehyde Lyase Activity

机译:直接光度法测定苯甲醛裂解酶的活性

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摘要

Benzaldehyde lyase from Pseudomonas fluorescens Biovar I. (BAL, EC 4.1.2.38) is a versatile catalyst for the organic synthesis of chiral α-hydroxy ketones. To allow fast assessment of enzyme activity, a direct spectrophotometric assay is desirable. Here, a new robust and easy-to-handle assay based on UV absorption is presented. The assay developed is based on the ligation of the α-hydroxy ketone (R)-2,2′-furoin from 2-furaldehyde. A robust assay with direct monitoring of the product is facilitated with a convenient concentration working range minimising experimental associated with low concentrations.
机译:荧光假单胞菌Biovar I.(BAL,EC 4.1.2.38)的苯甲醛裂解酶是用于手性α-羟基酮有机合成的通用催化剂。为了快速评估酶活性,需要直接的分光光度法测定。在此,提出了一种新的基于紫外线吸收的强大且易于操作的测定方法。开发的检测方法基于2-呋喃醛中α-羟基酮(R)-2,2'-呋喃糖的连接。方便的浓度工作范围有助于最大限度地减少与低浓度相关的实验,从而可以直接监控产品,从而实现了可靠的测定方法。

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