机译:FUT1突变负责波兰人口中的H缺乏表型包括第一个取消起始密码子的例子
blood group antigens immunohaematology blood group genetics FUT1 Bombay;
机译:在日本,患有499位密码子的HEXA突变和负责婴幼儿急性形式的5个新突变的日本患者,GM2神经节病病变种B的不同减毒表型。
机译:捷克和斯洛伐克半乳糖血症人群中GALT基因的突变分析:鉴定6个新突变,包括终止密码子突变(X380R)。
机译:终止负责日本人口三甲基尿的含黄素的单加氧酶3(FMO3)基因中的密码子突变。
机译:在突变中包含表型信息以发展人工神经网络
机译:伊朗人孟买表型的突变分析:新型FUT1等位基因的鉴定。
机译:在密码子499的日本六曲突变患者中GM2甘草化变异B的不同衰减表型,以及对婴儿急性形式的五种新突变