首页> 美国卫生研究院文献>BMC Bioinformatics >PedGenie: an analysis approach for genetic association testing in extended pedigrees and genealogies of arbitrary size
【2h】

PedGenie: an analysis approach for genetic association testing in extended pedigrees and genealogies of arbitrary size

机译:PedGenie:在任意大小的家谱和家谱中进行遗传关联测试的分析方法

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

BackgroundWe present a general approach to perform association analyses in pedigrees of arbitrary size and structure, which also allows for a mixture of pedigree members and independent individuals to be analyzed together, to test genetic markers and qualitative or quantitative traits. Our software, PedGenie, uses Monte Carlo significance testing to provide a valid test for related individuals that can be applied to any test statistic, including transmission disequilibrium statistics. Single locus at a time, composite genotype tests, and haplotype analyses may all be performed. We illustrate the validity and functionality of PedGenie using simulated and real data sets. For the real data set, we evaluated the role of two tagging-single nucleotide polymorphisms (tSNPs) in the DNA repair gene, NBS1, and their association with female breast cancer in 462 cases and 572 controls selected to be BRCA1/2 mutation negative from 139 high-risk Utah breast cancer families.
机译:背景我们提供了一种通用方法,可以对任意大小和结构的谱系进行关联分析,还可以将谱系成员和独立个体的混合物一起分析,以测试遗传标记和定性或定量特征。我们的软件PedGenie使用蒙特卡洛重要性检验为相关个人提供有效的检验,该检验可以应用于任何检验统计量,包括传输不平衡统计量。一次可以进行单个基因座,复合基因型测试和单倍型分析。我们使用模拟和真实数据集说明了PedGenie的有效性和功能。对于真实数据集,我们评估了462例病例和572例被选为BRCA1 / 2突变阴性的462例DNA修复基因NBS1中的两个标签-单核苷酸多态性(tSNPs)及其与女性乳腺癌的关系。 139个犹他州高危乳腺癌家庭。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号