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Design synthesis and biological evaluation of novel N4-substituted sulfonamides: acetamides derivatives as dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitors

机译:设计合成和新型N4取代的磺酰胺类生物评估:乙酰胺衍生物作为二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂

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摘要

BackgroundSulfonamide derivatives are of great attention due to their wide spectrum of biological activities. Sulfonamides conjugated with acetamide fragments exhibit antimicrobial and anticancer activities. The inhibition dihydrofolate reductase (DHFR) is considered as one of the most prominent mechanism though which sulfonamide derivatives exhibits antimicrobial and antitumor activities.
机译:背景技术由于磺酰胺衍生物具有广泛的生物活性,因此备受关注。与乙酰胺片段缀合的磺酰胺类具有抗菌和抗癌活性。抑制性二氢叶酸还原酶(DHFR)被认为是最重要的机制之一,尽管磺酰胺衍生物具有抗微生物和抗肿瘤活性。

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