机译:使用统计方法对PIM1和PIM2抑制剂进行QSAR研究:筛选5-(1H-吲哚-5-基)-134-噻二唑类似物并预测其PIM抑制活性的质朴策略
PIM1 PIM2 5-(1H-indol-5-yl)-134-thiadiazol-2-amines QSAR model;
机译:使用统计方法对PIM1和PIM2抑制剂进行QSAR研究:筛选5-(1H-吲哚-5-基)-1,3,4-噻二唑类似物并预测其PIM抑制活性的质朴策略
机译:使用统计方法对PIM1和PIM2抑制剂进行QSAR研究:筛选5-(1H-吲哚-5-基)-1,3,4-噻二唑类似物并预测其PIM抑制活性的质朴策略
机译:QSAR研究和基于质朴配体的虚拟筛选以寻找氨基恶二唑衍生物作为PIM1抑制剂
机译:Stilbene类似物通过P-糖蛋白外排作为乳腺癌干细胞的抑制剂; 3D定量结构-活性关系研究(Stilbenes类似物对乳腺癌干细胞的抑制活性)
机译:开发用于鉴定非肽蛋白酶抑制剂的底物活性筛选方法,以及微管溶素D及其相关类似物的合成和生物学研究。
机译:基于3D-QSAR的计算机辅助药物设计以及5-(1H-吲哚-5-基)-134-噻二唑-2-胺衍生物作为PIM2抑制剂的分子对接研究:向化学家提出的建议
机译:计算机辅助药物设计基于3D-QSAR和分子对接研究5-(1H-Indol-5-基)-1,3,4-噻唑-2-胺衍生物作为PIM2抑制剂:化学家的提案