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Direct genotyping of Toxoplasma gondii from amniotic fluids based on B1 gene polymorphism using minisequencing analysis

机译:基于B1基因多态性的羊水弓形虫直接基因分型的微序列分析

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摘要

BackgroundBecause some Toxoplasma gondii genotypes may be more virulent in pregnant women, discriminating between them appears valuable. Currently, the main genotyping method is based on single copy microsatellite markers, which limit direct genotyping from amniotic fluids (AFs) to samples with a high parasitic load. We investigated whether the multicopy gene B1 could type the parasite with a higher sensitivity. To estimate the amplifiable DNA present in AFs, we first compared three different PCR assays used for Toxoplasma infection diagnosis: the P30-PCR, targeting the single copy gene P30; the B1-PCR, targeting the repeated B1 gene; and RE-PCR, targeting the repeated element.
机译:背景由于某些弓形虫基因型在孕妇中可能更具毒性,因此区分它们似乎很有价值。当前,主要的基因分型方法是基于单拷贝微卫星标记,该标记将羊水(AFs)的直接基因分型限制在具有高寄生虫负荷的样品上。我们调查了多拷贝基因B1是否可以更高的敏感性键入寄生虫。为了评估AF中存在的可扩增DNA,我们首先比较了用于弓形虫感染诊断的三种不同的PCR检测方法:针对单拷贝基因P30的P30-PCR;针对单拷贝基因P30的P30-PCR;以及针对P30的PCR。 B1-PCR,靶向重复的B1基因; RE-PCR,针对重复元件。

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