Paraplegia HSP Dynamin DNM2 Neuropathy Exome sequencing Endocytosis;
机译:成人发作常染色体显性痉挛性截瘫与动力蛋白2的GTPase效应域突变相关
机译:Ubap1中的止血突变导致纯常血剂占优势痉挛性截瘫
机译:常染色体显性痉挛性截瘫患者中SPG4基因的两个新突变
机译:在SILICO模拟中,预测了常染色体显性多囊肾疾病中糖酵解增加和代谢重编程之间的因果关系
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:KIF1ASPG30基因显性负突变导致复杂遗传性痉挛性截瘫的常染色体显性遗传
机译:成人发作常染色体显性痉挛性截瘫与动力蛋白2的GTPase效应域突变相关