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A novel ISCA2 variant responsible for an early-onset neurodegenerative mitochondrial disorder: a case report of multiple mitochondrial dysfunctions syndrome 4

机译:负责早期发生神经退行性线粒体疾病的新型ISCA2变体:多线粒体功能障碍综合征4的病例报告

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摘要

BackgroundMultiple Mitochondrial Dysfunctions Syndrome 4 (MMDS4) is manifested as a result of ISCA2 mutations. ISCA2 is a vital component of 4Fe-4S clusters assembly machine. Therefore, in MMDS4 patients, deficient mitochondrial respiratory chain complexes I and II, Aconitase and Succinate dehydrogenase of Kerbs cycle and Lipoic Acid Synthetase in the biosynthesis of lipoic acid are expected.
机译:背景多线粒体功能障碍综合症4(MMDS4)被证明是ISCA2突变的结果。 ISCA2是4Fe-4S群集组装机的重要组成部分。因此,在MMDS4患者中,预期线粒体呼吸链复合体I和II,遏制循环的乌头酸酶和琥珀酸脱氢酶以及硫辛酸合成酶在硫辛酸生物合成中的缺乏。

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