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Association study of promoter polymorphisms at the dopamine transporter gene in Attention Deficit Hyperactivity Disorder

机译:注意缺陷多动障碍多巴胺转运蛋白基因启动子多态性的关联研究

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摘要

BackgroundAttention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a complex neurobehavioral disorder. The dopamine transporter gene (DAT1/SLC6A3) has been considered a good candidate for ADHD. Most association studies with ADHD have investigated the 40-base-pair variable number of tandem repeat (VNTR) polymorphism in the 3'-untranslated region of DAT1. Only few studies have reported association between promoter polymorphisms of the gene and ADHD.
机译:背景注意缺陷多动障碍(ADHD)是一种复杂的神经行为障碍。多巴胺转运蛋白基因(DAT1 / SLC6A3)被认为是ADHD的良好候选者。大多数与ADHD的关联研究都研究了DAT1的3'-非翻译区的40个碱基对的串联重复序列(VNTR)多态性。仅少数研究报道了该基因的启动子多态性与ADHD之间的关联。

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