Oral clefts DNA copy numbers de novo deletions Case-parent trios;
机译:从头基因缺失的全基因组研究确定了非综合征性唇left裂/ pal裂风险的候选基因座
机译:一项多族裔全基因组关联研究确定了2p24.2、17q23和19q13上有或没有non裂的非综合征性唇裂的新基因座
机译:全基因组关联研究确定了有或没有without裂的唇裂的新敏感性位点
机译:非综合征唇裂和/或口感的儿童背景噪声下的听觉处理障碍
机译:来自中国人群的病例亲本三重奏组中的候选基因和具有或不具有left裂的非综合征性唇裂。
机译:非综合征性唇left裂伴或不伴C裂:欧洲人的基因组-全关联研究确定了16p12.1处的提示性危险基因并支持SH3PXD2A作为易感性基因
机译:从头基因缺失的全基因组研究确定了非综合征性唇left裂/ pal裂风险的候选基因座