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Obliterative cholangiopathy in acquired cystic biliary atresia type III after cyst perforation: a case report

机译:囊肿穿孔后获得性III型胆源性胆道闭锁的闭塞性胆管病:一例报告

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摘要

BackgroundIn biliary atresia, the disease process of obliterative cholangiopathy may begin in the perinatal period; however, no chronological evidence exists on how the cholangiopathy progresses to biliary obliteration.This is the first acquired case with the final diagnosis of type III cystic biliary atresia with an extrahepatic biliary cyst which showed the progression of obliterative cholangiopathy in chronological order after birth.
机译:背景在胆道闭锁症中,闭塞性胆管病的发病过程可能始于围产期。然而,尚无按时间顺序排列的胆管疾病如何发展为胆道闭塞的证据。这是第一例获得诊断的III型胆囊性胆管闭锁症,并伴有肝外胆囊肿,这表明出生后按时间顺序显示闭塞性胆管病的进展。

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