机译:类固醇对烷基化药物的毒性和抗肿瘤活性的调节
机译:7-氢氧代氨基雄蕊-5-烯类固醇的O-烷基化衍生物的合成及抗肿瘤活性。
机译:Se-甲基硒代半胱氨酸在临床前动物模型中提供选择性的抗毒性保护作用,并增强抗癌药的抗肿瘤活性
机译:设计伊达比星的脂质体制剂:延长药物循环寿命并提高抗肿瘤活性
机译:一种在药理学中用于药物作用的结构活性方法:(A)DT-黄递酶(NQO1)介导的抗癌生物还原苯醌烷基化剂的还原动力学和作用方式的结构活性关系。 (B)肾小管有机阳离子分泌所需的新型NMDA受体拮抗剂的结构特征。
机译:Se-甲基硒代半胱氨酸在临床前动物模型中提供了针对毒性的选择性保护并增强了抗癌药物的抗肿瘤活性
机译:类固醇对烷基化药物的毒性和抗肿瘤活性的调节。
机译:疟疾寄生虫敏感和抗性菌株的比较药物反应使用体外生物测定和动物模型的血液和组织杀螨活性和逆转抗疟药物抗性的机制