Inhibition of CYP2D6-mediated tramadol O-demethylation in methadone but not buprenorphine maintenance patients

机译：抑制CYP2D6介导的曲马多O-去甲基在美沙酮中的作用但对丁丙诺啡维持患者无抑制作用

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AIMSTo compare the O- (CYP2D6 mediated) and N- (CYP3A4 mediated) demethylation metabolism of tramadol between methadone and buprenorphine maintained CYP2D6 extensive metabolizer subjects.

机译：目的比较美沙酮与丁丙诺啡维持的CYP2D6广泛代谢者之间的曲马多的O-（CYP2D6介导）和N-（CYP3A4介导）脱甲基代谢。

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期刊名称 British Journal of Clinical Pharmacology
作者
Janet K Coller; Jennifer R Michalakas; Heather M James; Aaron L Farquharson; Joel Colvill; Jason M White; Andrew A Somogyi;
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作者单位

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年(卷),期 2012(74),5
年度 2012
页码 835–841
总页数 7
原文格式 PDF
正文语种
中图分类药学;
关键词
buprenorphine CYP2D6 inhibition in vivo methadone tramadol metabolism;

机译：丁丙诺啡;CYP2D6抑制;体内;美沙酮;曲马多代谢;

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