机译:在1 / 29、14 / 20中心融合公牛中精子选择的细胞学和超微结构证据
机译:核仁超微结构动态变化的新证据:G1期的纤维状中心(FC)融合和S期的再生
机译:2,19-二硫-9,12,26,29-四氮杂萘环-[29.3.1.1(3,7).1(6,9).1(12,15).1(14,18)的晶体结构。 1(20,24).1(23,26).1(29,32)] dotetraconta-1(35),3,5,7(42),14,16,18(39),20(38) ,21,23,31 33-dodecaen-8,13,25,30,36,37,40,41-辛酮,C36H20N4O8S2
机译:研究〜(20,22)Ne +〜(20,22)Ne和〜(10,12,13,14,15)C +〜(12)C融合反应与音乐
机译:蛋白尿对视力的影响公牛。 N. Y. Acad。中1862年2月14日至20日。
机译:与产热香芋百合(Philodendron solimoesense)授粉生物学相关的动态圣甲虫(Cyclocephala colasi)吸热:Cyclocephala colasi甲虫是兼性吸热体,它们大部分成年生活都在Philodendron solimoesense的花序中,其平均温度(Ta)由于花的生热作用,温度约为28°C。在Ta范围内的呼吸测量表明,活跃的甲虫在Ta低于28°C时会自发吸热,而在Ta高于28°C时很少吸热。在花序中没有吸热的迹象,表明花室中的活动可以在没有高的吸热能量消耗的情况下发生。吸热的爆发主要发生在晚上,当昆虫通常从一个花序飞到另一个花序时,以及在晚上,它们通常在花序中进食并交配时,在呼吸计室的较低Ta处发生。在非飞行甲虫中通过呼吸测定法和红外热成像研究了单个发作中的吸热模式。伴随着胸温(Tth)升高的呼吸振荡波在胸腔中产生热量。固定甲虫可以在约33°C的温度下调节Tth,而与Ta在16至29°C之间的温度无关。在Ta20°C下,这表示其代谢速率比静止的,等温的升高116倍。吸热显然是飞行的要求,离开花序的甲虫在起飞前会升温到约30°C。在飞行过程中,Tth取决于Ta,在Ta从37降至20°C时,Tth分别从37°C降至28°C。可能发生飞行的最低Ta约为20°C。固定的,吸热的甲虫的热导率以较高的代谢率增加,这可能是由于通风热损失增加所致。
机译:(美国 - 日本大阪大学融合中子学研讨会,日本大阪,5月25日至26日,访问孟加拉国萨瓦尔,4月20日至5月19日,中国北京,5月21日至24日,日本东海,5月29日-30):外国旅行报告