机译:CFH突变导致成人非典型溶血性尿毒症综合征的急性进展:一例报告
机译:新发现的与非典型溶血性尿毒症综合征移植后早期复发无关的补体因子i基因突变:病例报告
机译:依库丽单抗治疗与CFH突变相关的血浆抗药性非典型溶血性尿毒症综合征:一例报告
机译:RAS基因突变在急性髓性白血病和髓细胞增强综合征中:荟萃分析其发生和预后相关性
机译:在干细胞水平上骨髓增生异常综合征进展为急性髓细胞性白血病
机译:依库丽单抗治疗与CFH突变相关的血浆抗药性非典型溶血性尿毒症综合征:一例报告
机译:罕见但相关的肾脏障碍,感觉耳聋,共济失调,智力延迟和蛋白突变中突变引起的电解质不平衡(芝麻综合征)。 Proc Natl Acad SCI U S A 106:5842-5847,2009ppsy,Ataxia,感觉耳聋,小管病和KCNJ10突变。 N Engl J Med 360:1960-1970,2009A在KV1.1电压门控钾通道的密码突变与人类常染色体显性低残碱血症相关。 J Clin Invest 119:936-942,2009肝病腹膜纤维化:发病率和临床介绍的前瞻性评价。医学88:193-201,2009Retropropeal纤维化:临床,实验室和放射线介绍。药物88:202-207,非典型溶血性尿毒症综合征中的2009例突变蛋白突变。 n Engl J Med 361:345-357,2009