机译:智利患有先天性凝血因子VII和Glanzmanns血小板减少症变异体的患者的妊娠处理
机译:智利患有先天性凝血因子VII和Glanzmann血小板减少症变体的患者的妊娠处理
机译:由于致病和非致病基因变异的组合,罕见的甘蓝征血栓血管发血性和因子VII缺乏症
机译:伊朗东南部Glanzmann血小板减少症患者HPA-1和HPA-5基因多态性与难治性血小板治疗和重组因子VII的关系研究
机译:在患有髓细胞增强综合征的患者中获得了Glanzmann血栓血管瘤
机译:患有Glanzmann血虚症的患者血小板Cys374Tyr GPIIIa突变的特征。
机译:伊朗东南部Glanzmann血小板减少症患者HPA-1和HPA-5基因多态性与难治性血小板治疗和重组因子VII的关系研究
机译:使用重组活化因子VII与Glanzmann血栓血管血管患者