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Histiocytic Sarcoma Associated with Coombs Negative Acute Hemolytic Anemia: A Rare Presentation

机译:与Coombs阴性急性溶血性贫血相关的组织细胞性肉瘤:罕见的表现

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摘要

Histiocytic sarcoma (HS) rarely involves extranodal sites, such as the spleen. We report a unique pediatric case of massive splenomegaly and refractory Coombs negative hemolytic anemia (CNHA) secondary to HS. The CNHA resolved completely after an emergent splenectomy. Next generation sequencing (NGS) revealed novel ASXL1, PTPN11, KIT, and TP53 mutations, unmasking a clonal heterogeneity within the same neoplasm.
机译:组织细胞肉瘤(HS)很少涉及结外部位,如脾脏。我们报告了继发于HS的巨大脾肿大和难治性Coombs阴性溶血性贫血(CNHA)的独特儿科病例。紧急脾切除后,CNHA完全消失。下一代测序(NGS)显示了新颖的ASXL1,PTPN11,KIT和TP53突变,揭示了同一肿瘤内的克隆异质性。

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