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Pediatric Synovial Sarcoma in the Retropharyngeal Space: A Rare and Unusual Presentation

机译:咽后间隙小儿滑膜肉瘤:罕见和不常见的表现。

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摘要

Synovial sarcomas in the head and neck are extremely rare tumors, especially in the pediatric population. 3–5% of synovial sarcomas occur in the head and neck region displaying varied imaging and histopathological features resulting in frequent misdiagnosis. These tumors have a poor prognosis; hence early diagnosis and accurate classification based on imaging, histopathology, and immunohistochemistry are critical for prompt treatment. To the best of our knowledge, imaging findings of pediatric retropharyngeal lipomatous synovial sarcoma have not been reported to date in English medical literature. We report, for the first time, a rare case of retropharyngeal lipomatous synovial sarcoma in a ten-year-old child and discuss the case-specific imaging findings in our patient using magnetic resonance imaging and computed tomography.
机译:头颈部滑膜肉瘤是极为罕见的肿瘤,尤其是在儿科人群中。 3–5%的滑膜肉瘤发生在头颈部区域,表现出不同的影像学和组织病理学特征,导致频繁的误诊。这些肿瘤预后较差。因此,基于影像学,组织病理学和免疫组织化学的早期诊断和准确分类对于及时治疗至关重要。据我们所知,迄今为止,英文医学文献中尚未报道小儿后咽脂瘤性滑膜肉瘤的影像学表现。我们首次报告了一个十岁儿童中少见的咽后脂肪瘤滑膜肉瘤病例,并使用磁共振成像和计算机断层扫描讨论了本例患者的具体病例。

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