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Pediatric Synovial Sarcoma in the Retropharyngeal Space: A Rare and Unusual Presentation

机译:营养间隙中的儿科滑膜肉瘤:罕见和不寻常的演示

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摘要

Synovial sarcomas in the head and neck are extremely rare tumors, especially in the pediatric population. 3–5% of synovial sarcomas occur in the head and neck region displaying varied imaging and histopathological features resulting in frequent misdiagnosis. These tumors have a poor prognosis; hence early diagnosis and accurate classification based on imaging, histopathology, and immunohistochemistry are critical for prompt treatment. To the best of our knowledge, imaging findings of pediatric retropharyngeal lipomatous synovial sarcoma have not been reported to date in English medical literature. We report, for the first time, a rare case of retropharyngeal lipomatous synovial sarcoma in a ten-year-old child and discuss the case-specific imaging findings in our patient using magnetic resonance imaging and computed tomography.
机译:头部和颈部的滑膜肉瘤是极其罕见的肿瘤,尤其是在儿科人口中。 3-5%的滑膜肉瘤发生在头部和颈部区域,显示变化的成像和组织病理学特征,导致频繁的误诊。这些肿瘤预后差;因此,基于成像,组织病理学和免疫组织化学的早期诊断和准确分类对于及时治疗至关重要。据我们所知,迄今为止尚未在英语医学文献中报告儿科营养性脂质神话肉瘤的成像结果。我们首次报告了一个十岁的孩子在十岁的孩子中罕见的逆酚脂质滑膜Sarcoma,并使用磁共振成像和计算机断层扫描讨论我们患者的特定于特定的影像机。

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