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Atypical manifestation of late onset limb girdle muscular dystrophy presenting with recurrent falling and shoulder dysfunction: a case report

机译:迟发性四肢腰肌营养不良伴复发性跌倒和肩部功能障碍的非典型表现:一例报告

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摘要

IntroductionMyopathies can be sub-classified into congenital, hereditary, mitochondrial, and secondary myopathies.Congenital myopathies are usually diagnosed post partal or in early childhood. Manifestation in adolescence is uncommon and most cases occur as sporadic mutations. Therefore, there is a risk of under diagnosing this disease in middle-aged patients showing pain, dysfunction, recurrent trauma or falls, where muscle atrophy is seen as a secondary injury.
机译:简介肌病可分为先天性,遗传性,线粒体和继发性肌病。先天性肌病通常在产后或儿童早期被诊断。青春期的表现并不常见,大多数情况下都是偶发性突变。因此,在表现出疼痛,功能障碍,复发性创伤或跌倒的中年患者中,存在对该疾病进行诊断不足的风险,其中肌肉萎缩被视为继发性损伤。

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