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Predictive model identifies strategies to enhance TSP1-mediated apoptosis signaling

机译:预测模型确定了增强TSP1介导的细胞凋亡信号传导的策略

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摘要

BackgroundThrombospondin-1 (TSP1) is a matricellular protein that functions to inhibit angiogenesis. An important pathway that contributes to this inhibitory effect is triggered by TSP1 binding to the CD36 receptor, inducing endothelial cell apoptosis. However, therapies that mimic this function have not demonstrated clear clinical efficacy. This study explores strategies to enhance TSP1-induced apoptosis in endothelial cells. In particular, we focus on establishing a computational model to describe the signaling pathway, and using this model to investigate the effects of several approaches to perturb the TSP1-CD36 signaling network.
机译:背景Thrombospondin-1(TSP1)是一种基质细胞蛋白,具有抑制血管生成的功能。 TSP1与CD36受体的结合触发了导致这种抑制作用的重要途径,从而诱导内皮细胞凋亡。但是,模仿此功能的疗法尚无明确的临床疗效。这项研究探索了增强TSP1诱导的内皮细胞凋亡的策略。特别地,我们专注于建立一个描述信号通路的计算模型,并使用该模型来研究干扰TSP1-CD36信号网络的几种方法的效果。

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