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Organocatalytic reductive coupling of aldehydes with 11-diarylethylenes using an in situ generated pyridine-boryl radical

机译:醛与11-二芳基乙烯的有机催化还原偶联反应使用的是原位生成的吡啶-硼基自由基

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摘要

A pyridine-boryl radical promoted reductive coupling reaction of aldehydes with 1,1-diarylethylenes has been established via a combination of computational and experimental studies. Density functional theory calculations and control experiments suggest that the ketyl radical from the addition of the pyridine-boryl radical to aldehydes is the key intermediate for this C–C bond formation reaction. This metal-free reductive coupling reaction features a broad substrate scope and good functional compatibility.
机译:通过计算和实验研究相结合,已经建立了吡啶-硼基自由基促进的醛与1,1-二芳基乙烯的还原偶联反应。密度泛函理论计算和控制实验表明,将吡啶-硼基自由基加到醛中的酮基是该C–C键形成反应的关键中间体。这种无金属的还原偶联反应具有广泛的底物范围和良好的功能相容性。

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