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Carbon–hydrogen (C–H) bond activation at PdIV: a Frontier in C–H functionalization catalysis

机译:PdIV上的碳氢键(CH)活化:CH功能化催化的前沿

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摘要

The direct functionalization of carbon–hydrogen (C–H) bonds has emerged as a versatile strategy for the synthesis and derivatization of organic molecules. Among the methods for C–H bond activation, catalytic processes that utilize a PdII/PdIV redox cycle are increasingly common. The C–H activation step in most of these catalytic cycles is thought to occur at a PdII centre. However, a number of recent reports have suggested the feasibility of C–H cleavage occurring at PdIV complexes. Importantly, these latter processes often result in complementary reactivity and selectivity relative to analogous transformations at PdII. This mini review highlights proposed examples of C–H activation at PdIV centres. Applications of this transformation in catalysis as well as mechanistic details obtained from stoichiometric model studies are discussed. Furthermore, challenges and future perspectives for the field are reviewed.
机译:碳氢键的直接官能化已成为有机分子合成和衍生化的通用策略。在C–H键激活方法中,利用Pd II / Pd IV 氧化还原循环的催化过程越来越普遍。大多数催化循环中的C–H活化步骤被认为发生在Pd II 中心。但是,最近的许多报道表明,在Pd IV 复合物中进行C–H裂解的可行性。重要的是,相对于Pd II 处的类似转化,后一种过程通常会产生互补的反应性和选择性。这篇小型综述着重介绍了在Pd IV 中心C–H活化的建议实例。讨论了这种转化在催化中的应用以及从化学计量模型研究中获得的机理细节。此外,回顾了该领域的挑战和未来前景。

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