机译:运动性纤毛疾病的基因发现:原发性睫状运动障碍的突变谱和CCDC151中的突变发现
机译:TTC12丧失功能突变导致原发性睫状体缺陷症,并在动机纤毛与鞭毛中公布了不同的Dynein装配机制
机译:CCDC151突变通过破坏外部动力蛋白对接复合物的形成而引起原发性睫状运动障碍。
机译:由于CCDC151基因中的功能突变的纯合体损失,两个兄弟姐妹的患有型患有初级睫状体障碍的疾病的变异性
机译:通过局部因果关联规则发现确定基因突变之间的因果关系
机译:基因发现和功能:小鼠基因诱捕引起的两个胚胎致死突变的表征
机译:纤毛中的HY-DIN:原发性睫状运动障碍中与中枢配对相关的突变的发现
机译:运动性纤毛疾病的基因发现:原发性睫状运动障碍的突变谱和CCDC151中的突变发现