chromosome12p deletion CDKN1B GRIN2B ETV6 neurodevelopment autism spectrum disorder;
机译:跨GRIN2B基因的神经发育表型的染色体12p缺失:病例报告和文献综述。
机译:II期对Ashkenazim中双相情感障碍进行连锁扫描的后续研究为12p染色体和GRIN2B基因提供了暗示性证据。
机译:遗传神经发育障碍中的任务转换缺陷和重复行为:Prader-Willi综合征儿童染色体15 q11-q13缺失和脆性X综合征男孩的数据
机译:前列腺癌中的染色体缺失和肿瘤抑制基因
机译:染色体15q11-13.3内的遗传和表观遗传学改变会影响人类神经发育障碍的基因表达。
机译:异型12p染色体缺失是独立的不良预后因素对多发性骨髓瘤中以硼替佐米为基础的治疗耐药
机译:跨越GRIN2B基因的染色体12p缺失呈现神经发育表型