首页> 美国卫生研究院文献>Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications >Di-μ-hydroxido-bis­hemiaqua­(NNN′N′-tetra­methyl­ethane-12-diamine)­copper(II) bis­(tetra­fluoridoborate)
【2h】

Di-μ-hydroxido-bis­hemiaqua­(NNN′N′-tetra­methyl­ethane-12-diamine)­copper(II) bis­(tetra­fluoridoborate)

机译:二-羟基氢氧化物双双(四(NNNN-四甲基乙烷-12-二胺)铜)(II)双(四氟硼酸)

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摘要

The title compound, [Cu2(OH)2(C6H16N2)2(H2O)](BF4)2, consists of dinuclear centrosymmetric [Cu2(OH)2(tmen)2(H2O)]2+ complex cations (tmen = N,N,N′,N′-tetra­methyl­ethane-1,2-diamine) and tetra­fluoridoborate anions. In the cation, the CuII atom shows a slightly distorted square-pyramidal coordination geometry provided by a pair of μ-OH anions and by the N atoms of a chelate tmen ligand in the basal plane. The apical position is statistically occupied by the O atom of a half-occupancy water mol­ecule. The F atoms of the anion are disordered over three sets of sites with occupancies of 0.598 (9):0.269 (6):0.134 (8). The crystal packing is governed by ionic forces as well as by O—H⋯F hydrogen bonds.
机译:标题化合物[Cu2(OH)2(C6H16N2)2(H2O)](BF4)2由双核中心对称的[Cu2(OH)2(tmen)2(H2O)] 2 + 阳离子(tmen = N,N,N',N'-四甲基乙烷-1,2-二胺)和四氟硼酸根阴离子。在阳离子中,Cu II 原子显示出由一对μ-OH-阴离子和螯合物中的N个原子提供的略微扭曲的方锥配位几何结构在基面上的配体。从统计学上讲,顶端位置被一个半占位水分子的O原子占据。阴离子的F原子在三组位点上无序排列,占用率为0.598 0.5(9):0.269(6):0.134(8)。晶体堆积受离子力以及OHF氢键的控制。

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