机译:原发性免疫功能低下:男孩中的137 Hgpogamglolobulinemia:还考虑X连锁的淋巴增生性疾病
机译:男孩单核细胞增多症后持续的低丙种球蛋白血症高度暗示了x连锁的淋巴增生性疾病-3例报告。
机译:XIAP缺乏症:一种独特的原发性免疫缺陷,最好分类为X连锁的家族性吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症,而不是X连锁的淋巴增生性疾病。
机译:X连锁淋巴组织增生性疾病,与低聚球蛋白血症和生长激素缺乏症相关。
机译:基因改性造血干细胞用于治疗原发性免疫缺陷疾病
机译:运动计划对原发性免疫缺陷病患者的压力,疲劳和生活质量的影响
机译:免疫生物学:XIAP缺乏症:一种独特的原发性免疫缺陷最好分类为X连锁的家族性吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症而不是X连锁的淋巴增生性疾病
机译:XIAP缺乏症:独特的原发性免疫缺陷,最好分类为X连锁的家族性吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症,而不是X连锁的淋巴增生性疾病