机译:FISH作为常规细胞遗传学的辅助手段可用于检测16号染色体上的隐秘基因重排的预后价值。对北爱尔兰的13例诊断为M4Eo急性骨髓性白血病的患者进行了回顾性研究。
机译:从头进行急性髓样白血病的患者仅以t(6; 11)(q15; q23)进行MLL重排:常规细胞遗传学,FISH和多色FISH分析可检测罕见的MLL相关染色体异常。
机译:新诊断的细胞遗传学正常急性髓细胞白血病的简单预后评分系统:530例患者的回顾性分析
机译:连续240例成年急性髓性白血病患者的染色体异常的细胞遗传学和分子细胞遗传学检测的比较。
机译:通过常规和分子细胞遗传学技术诊断由父系隐性染色体重排引起的家族性沃尔夫-希尔施霍恩综合症
机译:细胞遗传学神秘的AML1-ETO和CBFβ-MYH11基因重排:412例急性髓鞘白血病的发病率