机译:细胞遗传学神秘的AML1-ETO和CBFβ-MYH11基因重排:412例急性髓鞘白血病的发病率
机译:与治疗有关的急性髓性白血病中的16号染色体倒置和CBFB和MYH11基因的罕见重排:与DNA拓扑异构酶II抑制剂相关的罕见事件?
机译:8p11(MYST3)重排的急性髓性白血病:法语国家细胞小组| [eacute] | n | [eacute] | tique h | [eacute] | matologique进行的细胞学,细胞遗传学和分子学综合研究
机译:在27例急性髓样白血病病例中发现了三种与EVI1表达增加和预后不良相关的新的细胞遗传学上隐秘的EVI1重排
机译:WGAN潜在空间嵌入在儿童急性髓性白血病中的爆炸鉴定。
机译:第一部分:对A型CBFbeta-SMMHC蛋白和急性髓细胞性白血病(AML)的结构和功能洞察。第二部分:HDGF PWWP域的溶液结构及其作为DNA结合域的功能的含义。
机译:FISH作为常规细胞遗传学的辅助手段可用于检测16号染色体上的隐秘基因重排的预后价值。对北爱尔兰的13例诊断为M4Eo急性骨髓性白血病的患者进行了回顾性研究。