机译:有针对性的高通量测序在出血素质和疑似血小板异常患者的遗传分类中的应用
机译:2396例出血,血栓性和血小板疾病的诊断高通量测序
机译:整体exome测序识别血栓调节蛋白的突变,作为具有正常血小板功能的家族中疑似血小板障碍的遗传原因
机译:诊断遗传出血和血小板障碍的高通量测序方法
机译:血小板疾病引起的出血
机译:遗传学评估对疑似埃勒斯-丹洛斯综合症或其他可能的结缔组织病患者的价值
机译:血栓形成和止血:用于诊断遗传性出血血栓形成和血小板疾病的高通量测序测试
机译:靶向高通量测序对患有血液抑制患者的遗传分类及涉嫌血小板障碍