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A second polymorph of bis­(triphenyl-λ5-phosphanyl­idene)ammonium chloride–boric acid adduct

机译:双­(三苯基-λ5-磷烷基­叉)氯化铵-硼酸加合物的第二个多晶型物

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摘要

The title crystal structure is a new triclinic polymorph of [(Ph3P)2N]Cl·(B(OH)3) or C36H30NP2 +·Cl·BH3O3. The crystal structure of the ortho­rhom­bic polymorph was reported by [Andrews et al. (1983). Acta Cryst. C>39, 880–882]. In the crystal, the [(Ph3P)2N]+ cations have no significant contacts to the chloride ions nor to the boric acid mol­ecules. This is indicated by the P—N—P angle of 137.28 (8)°, which is in the expected range for a free [(Ph3P)2N]+ cation. The boric acid mol­ecules form inversion dimers via pairs of O—H⋯O hydrogen bonds, and each boric acid mol­ecule forms two additional O—H⋯Cl hydrogen bonds to one chloride anion. These entities fill channels, created by the [(Ph3P)2N]+ cations, along the c-axis direction.
机译:标题晶体结构是[(Ph3P)2N] Cl·(B(OH)3)或C36H30NP2 + ·Cl -·BH3O3的新三斜晶型。正交晶型的晶体结构由[Andrews et al。 (1983)。 Acta Cryst。 C > 39 ,880-882]。在晶体中,[(Ph3P)2N] + 阳离子与氯离子或硼酸分子没有明显的接触。这由137.28°(8)°的PN角表示,该角度在自由[[Ph3P)2N] + 阳离子的预期范围内。硼酸分子通过成对的O-H = O氢键形成反转二聚体,每个硼酸分子与一个氯离子形成两个额外的O-H⋯Cl氢键。这些实体沿着c轴方向填充由[(Ph3P)2N] + 阳离子创建的通道。

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