机译:在可育雄性携带者中易位4; 10; 14的复杂染色体重排:通过具有14q241→q22部分三体性和4q27→q28部分单体性的后代确定
机译:RUNX1截断由神秘的新型t(6; 21)(q25; q22)染色体易位导致的急性髓细胞性白血病:一例病例报告
机译:慢性粒细胞白血病患者涉及Ph染色体的新型五向易位t(7; 11; 9; 22; 9)(q22; q13; q34; q11.2; q34):一例
机译:下一代微生物风险评估:用于鱼鲜微生物鉴定的下一代测序(NGS)
机译:与T细胞急性淋巴细胞白血病相关的t(14; 21)(q11.2; q22)染色体易位激活了BHLHB1和BHLHB2基因。
机译:从头到位易位涉及1号染色体的短臂和18号染色体的长臂的患者的头颅多发法洛氏五联症和垂体功能减退:46XXt(1; 18)(p31; q11)
机译:上唇中裂和带蒂的皮肤块与从新易位46,X,t(X; 16)(q28; q11.2)相关。