机译:中东创始人突变扩大线粒体MICU1缺陷的基因型和表型谱:13例患者的报告。
Arabs Creatine kinase Learning disability Liver transaminases MICU1 Mitochondrial disorders;
机译:初级辅酶Q10缺乏-7:南方南方的膨胀表型谱和创始人突变
机译:BRCA遗传筛选中东和北非:北非的突变谱和创始人BRCA1突变(C.798-799Deltt)
机译:三十五名患有Sjogren-Larsson综合征的表型和突变谱:11个新型ALDH3A2突变的鉴定和创始效应
机译:初级辅酶Q10缺乏症7:扩展的表型谱和中国南方的创始人突变。
机译:在阿拉伯血统的两个沙特家族中麦考1基因突变的表型和基因型特征的进一步描绘