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Bication lead iodide 2D perovskite component to stabilize inorganic α-CsPbI3 perovskite phase for high-efficiency solar cells

机译:Bication碘化铅2D钙钛矿成分可稳定无机α-CsPbI3钙钛矿相用于高效太阳能电池

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摘要

Among various all-inorganic halide perovskites exhibiting better stability than organic-inorganic halide perovskites, α-CsPbI3 with the most suitable band gap for tandem solar cell application faces an issue of phase instability under ambient conditions. We discovered that a small amount of two-dimensional (2D) EDAPbI4 perovskite containing the ethylenediamine (EDA) cation stabilizes the α-CsPbI3 to avoid the undesirable formation of the nonperovskite δ phase. Moreover, not only the 2D perovskite of EDAPbI4 facilitate the formation of α-CsPbI3 perovskite films exhibiting high phase stability at room temperature for months and at 100°C for >150 hours but also the α-CsPbI3 perovskite solar cells (PSCs) display highly reproducible efficiency of 11.8%, a record for all-inorganic lead halide PSCs. Therefore, using the bication EDA presents a novel and promising strategy to design all-inorganic lead halide PSCs with high performance and reliability.
机译:在表现出比有机无机卤化物钙钛矿更好的稳定性的各种全无机卤化物钙钛矿中,具有最适合串联太阳能电池应用的带隙的α-CsPbI3面临着环境条件下的相不稳定问题。我们发现,少量的含有乙二胺(EDA)阳离子的二维(2D)EDAPbI4钙钛矿可稳定α-CsPbI3,以避免非钙钛矿δ相的不良形成。此外,不仅EDAPbI4的2D钙钛矿有助于形成在室温下几个月以及在100°C下> 150小时显示高相稳定性的α-CsPbI3钙钛矿薄膜,而且α-CsPbI3钙钛矿太阳能电池(PSC)的显示效果也很高。重现效率为11.8%,创下了全无机卤化铅PSC的记录。因此,使用双阳离子EDA提出了一种新颖而有前途的策略,以设计具有高性能和可靠性的全无机卤化铅PSC。

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