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Changes in microRNA expression profiles in HIV-1-transfected human cells

机译:HIV-1转染的人类细胞中microRNA表达谱的变化

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摘要

MicroRNAs (miRNAs) are small RNAs of 18–25 nucleotides (nt) in length that play important roles in regulating a variety of biological processes. Recent studies suggest that cellular miRNAs may serve to control the replication of viruses in cells. If such is the case, viruses might be expected to evolve the ability to modulate the expression of cellular miRNAs. To ask if expression of HIV-1 genes changes the miRNA profiles in human cells, we employed a high throughput microarray method, termed the RNA-primed Array-based Klenow Enzyme (RAKE) assay. Here, we describe the optimization of this assay to quantify the expression of miRNAs in HIV-1 transfected human cells. We report distinct differences in miRNA profiles in mock-transfected HeLa cells versus HeLa cells transfected with an infectious HIV-1 molecular clone, pNL4-3.
机译:MicroRNA(miRNA)是长度为18–25个核苷酸(nt)的小RNA,在调节多种生物过程中起着重要作用。最近的研究表明细胞miRNA可能用于控制病毒在细胞中的复制。如果是这种情况,可能会期望病毒发展出调节细胞miRNA表达的能力。为了询问HIV-1基因的表达是否会改变人类细胞中的miRNA谱,我们采用了一种高通量微阵列方法,称为基于RNA引发的基于阵列的Klenow酶(RAKE)分析。在这里,我们描述了此测定法的优化,以量化在HIV-1转染的人类细胞中miRNA的表达。我们报告模拟转染的HeLa细胞与感染性HIV-1分子克隆pNL4-3转染的HeLa细胞相比,miRNA配置文件中存在明显差异。

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