机译:人类错配修复基因突变的功能分析确定弱等位基因和多态性能够多基因的相互作用
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机译:RHD基因内含子突变导致的弱D表型:在中国人群中鉴定出四个新的弱D等位基因
机译:使用功能测定法(人肺细胞中酵母中分离的等位基因的功能分析)分析了肿瘤抑制基因TP53中苯诱导的突变模式。
机译:KMDB / MNTOTIONVIEW:人类疾病基因突变和多态性的综合知识基础 - 数据扩展和进一步的功能发展 -
机译:K-ras和p53突变和DNA修复基因多态性作为肺癌的生物标记。
机译:exo1依赖的突变体突变:用于研究错配修复中的功能相互作用的模型系统
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机译:基础切除修复基因突变和多态性作为乳腺癌风险的潜在修饰