机译:导致δ-地中海贫血和胎儿血红蛋白遗传持续性的缺失的不同3终点:对人类中γ-珠蛋白基因表达的控制意义。
机译:胎儿血红蛋白和β-地中海贫血或Hb Sabine的Cretan类型的非缺失性遗传持久性的复合杂合性证实了Agamma -158 C> T突变在γ-珠蛋白基因转录中的功能作用
机译:成年小鼠中高水平的人类γ-珠蛋白基因表达,携带缺失型遗传性胎儿血红蛋白的转基因。
机译:三角洲β-地中海贫血和胎儿血红蛋白(HPFH)遗传持续存在的基因型 - 表型异质性
机译:T细胞发育和γ/δT细胞抗原受体:I.鼠T细胞抗原受体δ链基因的结构和重排。二。胎儿型γ/δT细胞受体在成年转基因小鼠中的表达及其对T细胞发育的影响。
机译:胎儿血红蛋白和δ-地中海贫血的遗传性持久性缺失形式之间差异的候选区域的缺失会影响β-而不是γ-珠蛋白基因表达。
机译:导致δ-地中海贫血和胎儿血红蛋白遗传持续性的缺失的不同3'终点:对人类中γ-珠蛋白基因表达的控制意义。